Asid P-toluik

1. Ia disediakan melalui pengoksidaan pemangkin p-xilena dengan udara.Apabila kaedah tekanan atmosfera digunakan, xilena dan kobalt naftenat boleh ditambah ke dalam periuk tindak balas, dan udara diperkenalkan apabila dipanaskan hingga 90 ℃.Suhu tindak balas dikawal pada 110-115 ℃ selama kira-kira 24 jam, dan kira-kira 5% p-xilena ditukar kepada asid p-metilbenzoik.Sejukkan pada suhu bilik, tapis, basuh kek penapis dengan p-xylene, dan keringkan untuk mendapatkan asid p-metilbenzoik.P-xylene dikitar semula.Hasilnya ialah 30-40%.Apabila kaedah pengoksidaan tekanan digunakan, suhu tindak balas ialah 125 ℃, tekanan ialah 0.25MPa, kadar aliran gas ialah 250L dalam 1H, dan masa tindak balas ialah 6h.Kemudian, xilena yang tidak bertindak balas disuling dengan wap, bahan buku kimia oksigen diasidkan dengan asid hidroklorik pekat kepada pH 2, dikacau dan disejukkan, dan ditapis.Kek penapis direndam dalam p-xilena, kemudian ditapis dan dikeringkan untuk mendapatkan asid p-metilbenzoik.Kandungan asid p-metilbenzoik adalah lebih daripada 96%.Kadar penukaran sehala p-xylene ialah 40%, dan hasil adalah 60-70%.

2. Ia telah disediakan melalui pengoksidaan p-isopropyltoluene dengan asid nitrik.20% asid nitrik dan p-isopropyltoluene dicampur, dikacau dan dipanaskan hingga 80-90 ℃ selama 4j, kemudian dipanaskan hingga 90-95 ℃ selama 6j.Penyejukan, penapisan, penghabluran semula kek penapis dengan toluena untuk memberikan asid p-metilbenzoik dalam hasil 50-53%.Di samping itu, p-xilena telah dioksidakan oleh asid nitrik pekat selama 30 jam, dan hasil adalah 58%.